Dispositivos MédicosCancelado
SAFE SITE
80331370008
Registro cancelado em 15/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SAFE SITE
Número de registro
80331370008
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351093395202160
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
SF01
SF03
SF15
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13766975 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 - Instrucao de Uso _ SAFE SITE ver.00.pdf | 26/02/2021, 13:52 | 0768875218 |
2 - Instrucao de Uso _ SAFE SITE ver.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1376697526/02/2021, 13:52Exp. 0768875218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0721746213Primária | 25/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
072174621325/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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