SAYPHA VOLUME PLUS LIDOCAÍNA
Nome do produto
SAYPHA VOLUME PLUS LIDOCAÍNA
Número de registro
81110980018
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351596836201966
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
Seringa com 1mL de gel Saypha Volume Plus Lidocaína contendo 2.5% de Ácido Hialurônico (HA) reticulado + 0.3% de Cloridrato de Lidocaína ] e 2 agulhas 27G ½” TERUMO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T32474441 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU Saypha VPL.pdf | 04/09/2025, 14:20 | 1177770253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(6)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4355054201 | 21/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial | Publicado deferimento |
| 4273286207 | 21/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril | Publicado deferimento |
| 3945471201 | 21/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto | Publicado deferimento |
| 4191414207 | 21/12/2020 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2494647198Primária | 27/07/2020 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 0271170212 | 22/03/2021 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
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