Dispositivos MédicosAtivo
sdI 4
81341740007
Informações Gerais
Nome do produto
sdI 4
Número de registro
81341740007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351135790202046
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
SDI® 4C 54320
SDI® 4C 54330
SDI® 4e 54300
SDI® 4e 54310
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15009985 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Oculus imagens gráficas SDI 4.pdf | 06/09/2021, 17:32 | 3516685212 |
| T15009984 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | G_54320_PT_09_19_Rev00 sdi 4e.pdf | 06/09/2021, 17:31 | 3516685212 |
G_54320_PT_09_19_Rev00 sdi 4e.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1500998406/09/2021, 17:31Exp. 3516685212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0607773201Primária | 05/03/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
060777320105/03/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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