Dispositivos MédicosCancelado
SEALCLEAR
80331370003
Registro cancelado em 21/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SEALCLEAR
Número de registro
80331370003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351536169202004
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
SC01(1,0ml)
SC03(3,0ml)
SC15(SEALCLEAR - 15g)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13189184 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 2.Rotulagem SEALCLEAR_ver.01.pdf | 09/11/2020, 21:30 | 3935383207 |
| T13189183 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.Instrução de Uso _ SEALCLEAR ver.01.pdf | 09/11/2020, 21:30 | 3935383207 |
2.Rotulagem SEALCLEAR_ver.01.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1318918409/11/2020, 21:30Exp. 3935383207
2.Instrução de Uso _ SEALCLEAR ver.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1318918309/11/2020, 21:30Exp. 3935383207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2460508205 | 30/07/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1864317205Primária | 18/06/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
246050820530/07/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
186431720518/06/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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