Dispositivos MédicosCancelado
SEDA
80432419013
Registro cancelado em 31/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SEDA
Número de registro
80432419013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324248202228
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
MODELOS NÃO INFORMADOS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17716254 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 29/09/2022, 18:18 | 4761469226 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1771625429/09/2022, 18:18Exp. 4761469226
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594780225Primária | 08/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
459478022508/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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