Dispositivos MédicosAtivo
SELAF
80432419015
Informações Gerais
Nome do produto
SELAF
Número de registro
80432419015
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351478623202259
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
01 Seringa preta de SELAF com 2g, 2,5g ou 3g cada e 03 pontas aplicadoras
05 Seringas pretas de SELAF com 2g, 2,5g ou 3g cada e 20 pontas aplicadoras + Condicionador Ácido Fosfórico Gel
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22150635 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Selaf.pdf | 08/01/2024, 17:48 | 0020790244 |
Instrução de Uso - Selaf.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2215063508/01/2024, 17:48Exp. 0020790244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4875688221Primária | 16/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
487568822116/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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