Dispositivos MédicosAtivo
Selectra Pro M
80615950246
Informações Gerais
Nome do produto
Selectra Pro M
Número de registro
80615950246
Classe de risco
II
Processo
25351485072201984
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
HOLANDA (PAÍSES BAIXOS)
Apresentações / Modelos(1)
Selectra Pro M
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24019105 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DO USUÁRIO - SELECTRA PROM SERIES.pdf | 22/05/2024, 17:27 | 0684477246 |
MANUAL DO USUÁRIO - SELECTRA PROM SERIES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2401910522/05/2024, 17:27Exp. 0684477246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2024541196Primária | 11/11/2019 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
202454119611/11/2019
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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