Dispositivos MédicosAtivo
Seratm
10356029019
Informações Gerais
Nome do produto
Seratm
Número de registro
10356029019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351764528202194
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
SeraTM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33993619 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | D-0112439-L 2025 04 Instructions for Use Sera BRPT.pdf | 11/11/2025, 16:33 | 1484804252 |
D-0112439-L 2025 04 Instructions for Use Sera BRPT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3399361911/11/2025, 16:33Exp. 1484804252
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4533401213Primária | 02/12/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0909624232 | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
453340121302/12/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária090962423216/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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