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Dispositivos MédicosAtivo

Seringa Freka Connect ENFit/ProNeo

80145119021
Informações Gerais

Nome do produto

Seringa Freka Connect ENFit/ProNeo

Número de registro

80145119021

Classe de risco

II

Processo

25351574921202015

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • 9000782LDT / BRL9000782LDT – Freka Connect ENFit/ProNeo

  • 9000783LDT / BRL9000783LDT – Freka Connect ENFit/ProNeo

  • 9000784S / BRL9000784S – Freka Connect ENFit/ProNeo

  • 9000785S / BRL9000785S / 9000785SSA – Freka Connect ENFit/ProNeo 20 ml

  • 9000786S / BRL9000786S – Freka Connect ENFit/ProNeo

  • 9000787 / BRL9000787 – Freka Connect ENFit/ProNeo

  • 9000788LDT / BRL9000788LDT – Freka Connect ENFit/ProNeo

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Seringa ProNeo ENFit_IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1688724920/06/2022, 12:40Exp. 4312094225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

425578520203/12/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
381495621714/10/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

347863121723/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

347729421422/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

424521222115/06/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

102181221218/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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