Dispositivos MédicosCancelado
Seringa / Reservatório do Ativo para uso em conjunto com o injetor de líquidos sob pressão
80988519004
Registro cancelado em 21/12/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Seringa / Reservatório do Ativo para uso em conjunto com o injetor de líquidos sob pressão
Número de registro
80988519004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351484685202038
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
0,3 ml - seringa para injetor sem agulha para uso único
0,5 ml - seringa para injetor sem agulha para uso único
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13319112 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Caixa - BASALL - Reservatório do Ativo - 0,3ml_0,5ml.pdf | 01/12/2020, 20:23 | 4244671200 |
Caixa - BASALL - Reservatório do Ativo - 0,3ml_0,5ml.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1331911201/12/2020, 20:23Exp. 4244671200
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4081716204Primária | 26/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
408171620426/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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