SERRA CIRÚRGICA OSTUS
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351588252202212).
Nome do produto
SERRA CIRÚRGICA OSTUS
Número de registro
81205919001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351068467202211
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
Perfurador Cirurgico Ostus Canulado
Serra Cirurgica Ostus Reciprocante
Serra Cirurgica Ostus Reciprocante/Sagital
Serra Cirurgica Ostus Reciprocante/Sagital/Perfurador Canulado
Serra Cirurgica Ostus Sagital
Serra Cirurgica Ostus Sagital/Perfurador Canulado
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16360932 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MM015-090019-R00.5 MANUAL SERRA OSTUS.pdf | 04/04/2022, 17:14 | 1523834226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0492617220Primária | 24/02/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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