Dispositivos MédicosCancelado
SGL GUIDE
80984050019
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SGL GUIDE
Número de registro
80984050019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351342297201866
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(9)
160.001
160.002
160.003
160.004
160.005
160.006
160.007
160.008
160.009.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24157796 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG.QUA.033 - Instrução de uso - KIT SGL GUIDE - Rev.00.pdf | 31/05/2024, 18:57 | 0728742241 |
REG.QUA.033 - Instrução de uso - KIT SGL GUIDE - Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2415779631/05/2024, 18:57Exp. 0728742241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0487951181Primária | 09/07/2018 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
048795118109/07/2018
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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