Dispositivos MédicosAtivo
SIGNA HDI
80071260102
Informações Gerais
Nome do produto
SIGNA HDI
Número de registro
80071260102
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351529680200855
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Signa HDi
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16402109 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_5428127-1PT-PT_Rev1.PDF | 08/04/2022, 19:52 | 1695464222 |
Manual_5428127-1PT-PT_Rev1.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1640210908/04/2022, 19:52Exp. 1695464222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2810981213 | 26/07/2021 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 2573049215 | 08/07/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 691012082Primária | 13/04/2009 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte | Publicado deferimento |
281098121326/07/2021
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
257304921508/07/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
69101208213/04/2009
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Grande Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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