Dispositivos MédicosAtivo
SIGVARIS PRO
10103570020
Informações Gerais
Nome do produto
SIGVARIS PRO
Número de registro
10103570020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351635992202093
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SIGVARIS PRO AD - PANTURRILHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21444475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Sigvaris Pró_ 10103570020 (PT e ESP) - 2023.pdf | 27/10/2023, 17:48 | 1178252230 |
Instruções de Uso - Sigvaris Pró_ 10103570020 (PT e ESP) - 2023.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2144447527/10/2023, 17:48Exp. 1178252230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2180594206Primária | 09/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1950029217 | 01/07/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
218059420609/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária195002921701/07/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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