elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

SIMPLANT

80196880449
Informações Gerais

Nome do produto

SIMPLANT

Número de registro

80196880449

Classe de risco

II

Processo

25351194609202114

Empresa Detentora

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 54500277P185 SIMPLANT PRO 18.5

  • 54500277P185-10 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA LOCAL PRINCIPAL (NOVA)

  • 54500277P185-11 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA LOCAL PRINCIPAL (RENOVAÇÃO)

  • 54500277P185-12 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA LOCAL PRINCIPAL (ATUALIZAÇÃO)

  • 54500277P185-20 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA ADICIONAL (NOVA)

  • 54500277P185-21 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA ADICIONAL (RENOVAÇÃO)

  • 54500277P185-22 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA ADICIONAL (ATUALIZAÇÃO)

  • 54500277P185-30 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA DE REDE (NOVA)

  • 54500277P185-31 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA DE REDE (RENOVAÇÃO)

  • 54500277P185-32 SIMPLANT PRO V18.5 - LICENÇA DE REDE (ATUALIZAÇÃO)

  • 54500277P185-95 SIMPLANT PRO V18.5 LITE - LICENÇA PRINCIPAL

  • 54500277V185 SIMPLANT VIEW 18.5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9041-PT-1909 IFU Simplant 18.5_LR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1412557623/04/2021, 18:42Exp. 1559051213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

304626821112/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

102098021825/03/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Software Médico Classe I ou II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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