Sirius/ Sirius Flutter® Cateter
Registro cancelado em 11/08/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sirius/ Sirius Flutter® Cateter
Número de registro
80239100002
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351299802201845
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
28426 Sirius Cateter
28427 Sirius Cateter
28428 Sirius Cateter
28429 Sirius Cateter
28430 SiriusCateter
28431 Sirius Cateter
28435 Sirius Flutter® Cateter
28436 Sirius Flutter® Cateter
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14443565 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | SIRIUS FLUTTER - ANVISA 80239100002.pdf | 11/06/2021, 19:56 | 2264010215 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0426152186Primária | 06/08/2018 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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