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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA 8

80005430579
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA 8

Número de registro

80005430579

Processo

25351688105201946

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • 4505000000 - SYSTEM 8 CORDLESS DRIVER

  • 4508000000 - SYSTEM 8 SABO SERRA SAGITAL

  • 8202000000 - SYSTEM 8 EZOUT SERRA SAGITAL

  • 8202999000 - SYSTEM 8 EZOUT DRILL

  • 8203000000 - SYSTEM 8 DRILL DEGATILHO ÚNICO

  • 8205000000 - SYSTEM 8 DRILL DE GATILHO DUPLO

  • 8206000000 -SYSTEM 8 SERRA RECIPROCANTE

  • 8207000000 - SYSTEM 8 SERRA DE ESTERNO

  • 8208000000 - SYSTEM 8 SERRA SAGITAL

  • 8209000000 - SYSTEM 8 PRECISION

Instruções de Uso e Arquivos(10)

IFU_80005430579_8202-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555322/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8203-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555422/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8205-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555622/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8206-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555522/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8207-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555722/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8208-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555822/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8209-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555922/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_8215-001-700_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483556022/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_4505-001-730_V01.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555122/12/2025, 16:42Exp. 1636616259
IFU_80005430579_4508-001-730_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3483555222/12/2025, 16:42Exp. 1636616259

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(5)

469705621809/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

435948021818/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

469693922019/09/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

333362121102/09/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

253870722312/05/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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