Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA CENTRAL DE MONITORAMENTO
80943610141
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA CENTRAL DE MONITORAMENTO
Número de registro
80943610141
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351509077202124
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
BeneVision
Instruções de Uso e Arquivos(5)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27614723 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manuel do operador eLink_046-030824-00(1.0).pdf | 08/01/2025, 15:33 | 0024750255 |
| T27614722 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Sistema Central de Monitoramento BeneViH-046-011411-00(3.0).pdf | 08/01/2025, 15:33 | 0024750255 |
| T27614720 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instalação do Servidor MLDAP_046-021359-00_1.0_.PDF | 08/01/2025, 15:33 | 0024750255 |
| T27614721 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_Servidor Móvel BeneVision_046-021358-00(1.0).PDF | 08/01/2025, 15:33 | 0024750255 |
| T27614719 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instalação do eGateway _046-021397-00(1.0).PDF | 08/01/2025, 15:33 | 0024750255 |
Manuel do operador eLink_046-030824-00(1.0).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761472308/01/2025, 15:33Exp. 0024750255
Manual Sistema Central de Monitoramento BeneViH-046-011411-00(3.0).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761472208/01/2025, 15:33Exp. 0024750255
Manual de Instalação do Servidor MLDAP_046-021359-00_1.0_.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761472008/01/2025, 15:33Exp. 0024750255
Manual do Usuário_Servidor Móvel BeneVision_046-021358-00(1.0).PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761472108/01/2025, 15:33Exp. 0024750255
Manual de Instalação do eGateway _046-021397-00(1.0).PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2761471908/01/2025, 15:33Exp. 0024750255
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1964219219Primária | 07/06/2021 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Software Médico | Publicado deferimento |
196421921907/06/2021
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Software Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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