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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema cirúrgico TEO

80753460068
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema cirúrgico TEO

Número de registro

80753460068

Classe de risco

II

Processo

25351424620201701

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • 24941I

  • 24941SP

  • 24942A.

  • 24942AK

  • 24942O

  • 24942OK

  • 24942T

  • 24942TK

  • 24942TKG

  • 24943S

  • Acessórios: 23030SA

Instruções de Uso e Arquivos(13)

1.2 24942OK_PT_V1.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010243231/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.3 24943S_PT_V46.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010243331/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.4 24942T_PT_V47.2_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010243431/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1. ZGZ727_PT_V3.0_IFU_CE-MDR.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010243031/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.1 24942TKG_PT_V47.2_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010243131/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.9 24942A_PT_V59.3_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242831/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
2.0 97000123NOTES_S-Port-23030PEX_V2.1-combined.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242931/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.5 24942O_PT_V1.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242431/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.6 24942TK_PT_V47.2_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242531/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.7 24941I_PT_V1.1_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242631/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
1.8 24942AK_PT_V47.2_RI_CE.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4010242731/08/2026, 13:10Exp. 0897546261
IFU - 96146002F - 2.0 01-2018.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2030343706/07/2023, 13:52Exp. 0694890235
02. TC.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2030343506/07/2023, 13:52Exp. 0694890235

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 11 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

095078818404/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

051998823026/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

047283223912/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

034401523815/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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