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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE AFERESE COBE SPECTRA

80554210009

Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE AFERESE COBE SPECTRA

Número de registro

80554210009

Nome técnico

Sistema de Aferese

Classe de risco

III

Processo

25351011990201046

Empresa Detentora

Fabricante

TERUMO BCT INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 32 dias26/09/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Sistema de Aférese cobe Spectra

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Operador Cobe Spectra - versão final.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1320334711/11/2020, 21:29Exp. 3966535203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

01589710626/09/2011

EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
134872716204/04/2016

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

002646212806/02/2012

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

217857216429/01/2018

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Arquivado - Advertência

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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