Dispositivos MédicosAtivo
Sistema de Análise de Sêmen LensHooke® X12 PRO
81931150018
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Análise de Sêmen LensHooke® X12 PRO
Número de registro
81931150018
Classe de risco
II
Processo
25351209171202518
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(1)
Sistema de Análise de Sêmen LensHooke® X12 PRO
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39545214 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CS3 - Instruções de Uso - Isento de Registro (Parecer Técnico).pdfabrir na ANVISA | 07/08/2026, 17:13 | 0801936268 |
| T39545213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | X12 PRO - Instruções de Uso.pdfabrir na ANVISA | 07/08/2026, 17:13 | 0801936268 |
| T35108332 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 12/01/2026, 19:12 | 0031428266 |
CS3 - Instruções de Uso - Isento de Registro (Parecer Técnico).pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3954521407/08/2026, 17:13Exp. 0801936268
X12 PRO - Instruções de Uso.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3954521307/08/2026, 17:13Exp. 0801936268
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3510833212/01/2026, 19:12Exp. 0031428266
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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