Sistema de Anestesia
Registro cancelado em 13/12/2021 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Sistema de Anestesia
Número de registro
80071260133
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351086933201285
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Aespire View
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14887264 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.ManualPrincipal&AcessoriosPartes_2079926-PT-BR.pdf | 18/08/2021, 17:24 | 3249429210 |
| T14887265 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2.Adendo_LimpezaSensordoFluxo_2095125-PT-BR.pdf | 18/08/2021, 17:24 | 3249429210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2183306161 | 12/09/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0123981123Primária | 26/03/2012 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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