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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Anestesia Carestation

80071260356
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Anestesia Carestation

Número de registro

80071260356

Classe de risco

III

Processo

25351450863201570

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Carestation 620

  • Carestation 650

  • Carestation 650c

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Instruções de Uso_Checkout Pre-Operatorio_2109129-PT-BR_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952202/04/2024, 20:22Exp. 0409566241
Instruções de Uso_Guia de Referência Rápida_2181917-PT-BR_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952102/04/2024, 20:22Exp. 0409566241
Instruções de Uso_Limpeza, Desinfecção e Esterilização_2076865-PT-BR_07.2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952302/04/2024, 20:22Exp. 0409566241
Instruções de Uso_Módulos Respiratórios Carescape_2076166-001_13_ edição.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952402/04/2024, 20:22Exp. 0409566241
Instruções de Uso_Suplemento Modulos Respiratórios_5851452-99_1_ edição.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952502/04/2024, 20:22Exp. 0409566241
Instruções de Uso Principal _AcessóriosPartes_2076153-PT-BR_Rev2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2329952002/04/2024, 20:22Exp. 0409566241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

324694620205/10/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

065365515708/09/2015

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
454281922122/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

454282422722/08/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

079340923314/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

189672120322/06/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

155514820221/05/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

123056921312/04/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

007822217006/02/2017

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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