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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de cânula de segurança para porta de injeção AMBIX Intrastick Safe

80145110237
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de cânula de segurança para porta de injeção AMBIX Intrastick Safe

Número de registro

80145110237

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351391866201766

Empresa Detentora

Razão social

FRESENIUS KABI BRASIL LTDA

CNPJ

49.324.221/0001-04

Fabricante

FRESENIUS KABI AG

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 8081211- Ambix Intrastick Safe 19g x 14mm

  • 8081212- Ambix Intrastick Safe Y-site 19g x 14mm

  • 8081221- Ambix Intrastick Safe 19g x 17mm

  • 8081222- Ambix Intrastick Safe Y-site 19g x 17mm

  • 8081231- Ambix Intrastick Safe 19g x 20mm

  • 8081232- Ambix Intrastick Safe Y-site 19g x 20mm

  • 8081241- Ambix Intrastick Safe 19g x 27mm

  • 8081242- Ambix Intrastick Safe Y-site 19g x 27mm

  • 8081251- Ambix Intrastick Safe 20g x 10mm

  • 8081252- Ambix Intrastick Safe Y-site 20g x 10mm

  • 8081261- Ambix Intrastick Safe 20g x 14mm

  • 8081262- Ambix Intrastick Safe Y-site 20g x 14mm

  • 8081271- Ambix Intrastick Safe 20g x 17mm

  • 8081272- Ambix Intrastick Safe Y-site 20g x 17mm

  • 8081281- Ambix Intrastick Safe 20g x 20mm

  • 8081291- Ambix Intrastick Safe 20g x 27mm

  • 8081292- Ambix Intrastick Safe Y-site 20g x 27mm

  • 8081301- Ambix Intrastick Safe 22g x 14mm

  • 8081302- Ambix Intrastick Safe Y-site 22g x 14mm

  • 8081311- Ambix Intrastick Safe 22g x 17mm

  • 8081312- Ambix Intrastick Safe Y-site 22g x 17mm

  • 8081321- Ambix Intrastick Safe 22g x 20mm

  • 8081322- Ambix Intrastick Safe Y-site 22g x 20mm

  • 8081331- Ambix Intrastick Safe 22g x 27mm

  • 8081332- Ambix Intrastick Safe Y-site 22g x 27mm.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

AMBIX INTRASTICK SAFE_IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2489294319/07/2024, 18:19Exp. 0989817245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

054756719829/07/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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