Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA DE CONTROLE DE INCISÕES PREVENA™
80624960010
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE CONTROLE DE INCISÕES PREVENA™
Número de registro
80624960010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351271081201372
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
PRE1001BR
PRE1101BR
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18347028 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 420019a_gde_Prevena PnP SensaTRAC Clinician_OUS_4TH EDITION-WEB.pdf | 12/12/2022, 15:04 | 5041394229 |
| T18347027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 420017a_gde_Prevena Patient_OUS_4TH EDITION-WEB.pdf | 12/12/2022, 15:04 | 5041394229 |
420019a_gde_Prevena PnP SensaTRAC Clinician_OUS_4TH EDITION-WEB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1834702812/12/2022, 15:04Exp. 5041394229
420017a_gde_Prevena Patient_OUS_4TH EDITION-WEB.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1834702712/12/2022, 15:04Exp. 5041394229
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4822953229 | 16/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2333848160 | 17/10/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
482295322916/11/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
233384816017/10/2016
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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