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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Fixação Externa Trauson

80005430536
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Fixação Externa Trauson

Número de registro

80005430536

Nome técnico

Fixadores Externos

Classe de risco

II

Processo

25351764759201801

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(34)

  • 17015001E - Clamp de 5 orifícios

  • 17015002E - Post angulado 30° 8

  • 17015003E - Clamp barra-barra 8/8

  • 17015004E - Barra semi-circular (L) 8

  • 17015005E - Barra semi-circular (M) 8

  • 17015006E - Barra semi-circular (S) 8

  • 17015007E - Clamp pino-barra 8

  • 17015021E - Barra de fibra de carbono 8,L=65

  • 17015022E - Barra de fibra de carbono 8,L=100

  • 17015023E - Barra de fibra de carbono 8,L=150

  • 17015024E - Barra de fibra de carbono 8,L=200

  • 17015025E - Barra de fibra de carbono 8,L=250

  • 17015026E - Barra de fibra de carbono 8,L=300

  • 17015027E - Barra de fibra de carbono 8,L=350

  • 17015028E - Barra de fibra de carbono 8,L=400

  • 17015029E - Barra de fibra de carbono 8,L=450

  • 17015030E - Barra de fibra de carbono 8,L=500

  • 17015050E - Post reto 8

  • 17015051E - Clamp de 4 orifícios

  • 17015052E - Post angulado 30° 5

  • 17015054E - Clamp barra-barra 5/5

  • 17015056E - Barra semi-circular (M) 5

  • 17015057E - Barra semi-circular (S) 5

  • 17015058E - Clamp pino-barra 5

  • 17015070E - Barra de fibra de carbono5,L=65

  • 17015071E - Barra de fibra de carbono 5,L=100

  • 17015072E - Barra de fibra de carbono 5,L=150

  • 17015073E - Barra de fibra de carbono 5,L=200

  • 17015074E - Barra de fibra de carbono 5,L=250

  • 17015075E - Barra de fibra de carbono 5,L=300

  • 17015090E - Post reto 5

  • 17015091E - Clamp Periarticular

  • 17015092E - Clamp barra-barra 5/8

  • 17015097E - Clamp pino-barra 6

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430536_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2769166414/01/2025, 12:16Exp. 0048825255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

347939621816/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

107153518516/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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