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Dispositivos MédicosVencido

Sistema de Joelho AGC Cam & Groove

80044680139

Este registro está vencido e não é mais válido.

Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Joelho AGC Cam & Groove

Número de registro

80044680139

Classe de risco

III

Processo

25351255560201210

Empresa Detentora

Fabricantes (2)

Registro

Situação

Vencido

Vencimento

Vencido há 809 dias11/08/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • 155021 - Componente Femoral AGC PS Interlok 55 Esquerdo

  • 155022 - Componente Femoral AGC PS Interlok 60 Esquerdo

  • 155023 - Componente Femoral AGC PS Interlok 65 Esquerdo

  • 155024 - Componente Femoral AGC PS Interlok 70 Esquerdo

  • 155025 - Componente Femoral AGC PS Interlok 75 Esquerdo

  • 155026 - Componente Femoral AGC PS Interlok 80 Esquerdo

  • 155031 - Componente Femoral AGC PS Interlok 55 Direito

  • 155032 - Componente Femoral AGC PS Interlok 60 Direito

  • 155033 - Componente Femoral AGC PS Interlok 65 Direito

  • 155034 - Componente Femoral AGC PS Interlok 70 Direito

  • 155035 - Componente Femoral AGC PS Interlok 75 Direito

  • 155036 - Componente Femoral AGC PS Interlok 80 Direito

  • 155441 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 55 mm

  • 155442 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 60 mm

  • 155443 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 65 mm

  • 155444 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 70 mm

  • 155445 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 75 mm

  • 155446 - Componente Femoral AGC LPS Interlok 80 mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80044680139 - Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1218196516/04/2020, 14:43Exp. 1158122209
80044680139 - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1218196416/04/2020, 14:43Exp. 1158122209

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

068031314022/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

226625219909/12/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

226625819809/12/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro de material implantável em ortopedia - Inclusão/Substituição/Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

059445815903/11/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

005540715322/06/2015

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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