Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE LASER SPECTRA
10343650037
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE LASER SPECTRA
Número de registro
10343650037
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351266641201074
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Sistema de laser spectra
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19803768 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Spectra_Rev.04.pdf | 17/05/2023, 14:53 | 0500437238 |
Manual do Usuário - Spectra_Rev.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1980376817/05/2023, 14:53Exp. 0500437238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0605105157 | 11/01/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 350408105Primária | 10/01/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
060510515711/01/2016
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
35040810510/01/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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