Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Laser SPECTRA XT
10343650043
Registro cancelado em 25/11/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Laser SPECTRA XT
Número de registro
10343650043
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351355873201671
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
SPECTRA XT
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19803806 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Spectra XT_Rev.04.pdf | 17/05/2023, 14:55 | 0500458235 |
Manual do Usuário - Spectra XT_Rev.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1980380617/05/2023, 14:55Exp. 0500458235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2288339168Primária | 21/11/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
228833916821/11/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SKINTEC COMERCIAL IMP. E EXP. LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite