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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Medicina Nuclear

80071260436
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Medicina Nuclear

Número de registro

80071260436

Classe de risco

III

Processo

25351052691202291

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/06/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • StarGuide

  • StarGuideGX

Instruções de Uso e Arquivos(6)

Adendo Clarify DL_5961004-1PT-BR_Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3449678308/12/2025, 13:43Exp. 1576259251
Manual do Operador_Partes e Acessórios_5958062-1PT-BR_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3449678408/12/2025, 13:43Exp. 1576259251
Manual do Operador_Partes e Acessórios_5958062-1PT-BR_Rev.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3781685325/05/2026, 11:40Exp. 0508309263
Manual_AcessóriosPartes_StarGuideGX_5850487-1PT-BR_Rev01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3781685025/05/2026, 11:40Exp. 0508309263
Adendo Clarify DL_5961004-1PT-BR_Rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3781684825/05/2026, 11:40Exp. 0508309263
Manual_AcessóriosPartes_5850487-1PT-BR_Rev5.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3781684925/05/2026, 11:40Exp. 0508309263

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

493176422405/12/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

463134022112/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

422437622927/06/2022

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Grande Porte

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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