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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de prótese auditiva implantável Bonebridge

81692270009
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de prótese auditiva implantável Bonebridge

Número de registro

81692270009

Classe de risco

III

Processo

25351089905202013

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/07/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • KIT DE IMPLANTE DE CONDUÇÃO ÓSSEA (BCI 601)

  • KIT DE IMPLANTE DE CONDUÇÃO ÓSSEA (BCI 602)

Instruções de Uso e Arquivos(5)

AW52510_20_IFU+BCI+602+Lifts+(EN+English).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346624524/12/2020, 13:03Exp. 4567530209
AW52775_40_IFU BCI 602 Lifts (Part B).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346624624/12/2020, 13:03Exp. 4567530209
AW52920_10_IFU Medical Screwdriver SD2 (Part A).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346624724/12/2020, 13:03Exp. 4567530209
AW52508_20_IFU+BCI+602+Implant+Kit+(EN+English).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346624324/12/2020, 13:03Exp. 4567530209
AW52509_20_IFU+BCI+602+Sizer+Kit+(EN+English).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1346624424/12/2020, 13:03Exp. 4567530209

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

417555020207/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

041272520121/06/2020

EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
168239620615/06/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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