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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE RAIOS-X MÓVEL - ARCO C

80615160002
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE RAIOS-X MÓVEL - ARCO C

Número de registro

80615160002

Processo

25351272832201091

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Ziehm Solo FD

  • Ziehm Vision RFD / Ziehm Vision FD

  • Ziehm Vision RFD 3D

Instruções de Uso e Arquivos(9)

GA_PT_BR_Vision_RFD_282233_2025_07_01 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643919520/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
GA_PT_BR_Vision_RFD_282232_2025_07_01 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643919320/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
GA_PT_BR_Vision_RFD_3D_282234_2025_07_01 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643917720/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
GA_PT_BR_Vision_FD_282231_2025_07_01 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643917620/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
GA_PT_BR_Solo_FD_282229_2025_07_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643917220/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
ADD_PT_BR_Flachdetektor_IGZO_282247_2025_04_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643916420/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
ADD_PT_BR_Solo_FD_lite_282253_2023_10_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643916720/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
ADD_PT_BR_Therenva_Integration_282255_2025_02_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643916520/03/2026, 17:39Exp. 0274941261
ADD_PT_BR_Beweglicher_Monitorarm_282240_2024_10_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3643916320/03/2026, 17:39Exp. 0274941261

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

35859710220/12/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
094479523409/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

313770620824/09/2020

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

307254220917/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, componentes do sistema, acessórios, partes, indicação de uso, método de esterilização

Publicado deferimento

054148415931/08/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

292513621209/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

292515021809/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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