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Dispositivos MédicosCancelado

SISTEMA DE REABILITAÇÃO DA VOZ PROVOX ACTIVALVE

80911510022

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE REABILITAÇÃO DA VOZ PROVOX ACTIVALVE

Número de registro

80911510022

Nome técnico

Valvula de Fala

Classe de risco

III

Processo

25351990535201689

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 159 dias23/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • Ref. 7150 – Provox ActiValve Light 22,5 Fr x 4,5 mm

  • Ref. 7151 – Provox ActiValve Light 22,5 Fr x 6 mm

  • Ref. 7152 – Provox ActiValve Light 22,5 Fr x 8 mm

  • Ref. 7153 – Provox ActiValve Light 22,5 Fr x 10 mm

  • Ref. 7154 – Provox ActiValve Light 22,5 Fr x 12,5 mm

  • Ref. 7160 – Provox ActiValve Strong 22,5 Fr x 4,5 mm

  • Ref. 7161 – Provox ActiValve Strong 22,5 Fr x 6 mm

  • Ref. 7162 – Provox ActiValve Strong 22,5 Fr x 8 mm

  • Ref. 7163 – Provox ActiValve Strong 22,5 Fr x 10 mm

  • Ref. 7164 – Provox ActiValve Strong 22,5 Fr x 12,5 mm

  • Ref. 7165 – Provox ActiValve XtraStrong 22,5 Fr x 4,5 mm

  • Ref. 7166 – Provox ActiValve XtraStrong 22,5 Fr x 6 mm

  • Ref. 7167 – Provox ActiValve XtraStrong 22,5 Fr x 8 mm

  • Ref. 7168 – Provox ActiValve XtraStrong 22,5 Fr x 10 mm

  • Ref. 7169 – Provox ActiValve XtraStrong 22,5 Fr x 12,5 mm. Apresentação comercial: embalagem secundária contendo 01 Provox ActiValve, 01 Dispositivo de Inserção, 02 Escovas Provox, 01 Provox Plug, 01 Cartão de emergência, 01 Instruções de Uso da Escova provox, 01 Instruções de Uso do Provox Plug, 01 Manual do lubrificante Provox ActiValve, 01 Frasco com 8ml de lubrificante Provox ActiValve, 02 Cartão do usuário, 01 Manual do Clínico e 01 Manual do Paciente. Produto não estéril.

Instruções de Uso e Arquivos(6)

3.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835622/03/2021, 18:31Exp. 1104310210
4.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835722/03/2021, 18:31Exp. 1104310210
5.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835822/03/2021, 18:31Exp. 1104310210
6.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835922/03/2021, 18:31Exp. 1104310210
1.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835422/03/2021, 18:31Exp. 1104310210
2.IU80911510022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1390835522/03/2021, 18:31Exp. 1104310210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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