Dispositivos MédicosCancelado
Sistema de Terapia a Laser de Diodo
10354340116
Registro cancelado em 04/08/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Sistema de Terapia a Laser de Diodo
Número de registro
10354340116
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351021000202216
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Lasermach WLA-01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15992323 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3. Anexo IIIB - IU.pdf | 07/02/2022, 12:22 | 0466048220 |
3. Anexo IIIB - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1599232307/02/2022, 12:22Exp. 0466048220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0165585220Primária | 07/02/2022 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
016558522007/02/2022
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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