Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM CARDIOVASCULAR PARA DIAGNOSTICO VIVID 3
80035360001
Registro cancelado em 23/09/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM CARDIOVASCULAR PARA DIAGNOSTICO VIVID 3
Número de registro
80035360001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510167820078
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(3)
VIVID 3
VIVID 3 EXPERT Series
VIVID 3 Pro Series
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 096002051 | 24/10/2005 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0119195121 | 23/09/2013 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
09600205124/10/2005
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
011919512123/09/2013
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite