Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ 5
80035360017
Registro cancelado em 21/10/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ 5
Número de registro
80035360017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351282512200467
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
Logiq 5 EXPERT
Logiq 5 PRO
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0160572121 | 21/10/2013 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 400508042Primária | 13/06/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 137524095 | 15/03/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
016057212121/10/2013
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
40050804213/06/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária13752409515/03/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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