Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ P3
80035360100
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ P3
Número de registro
80035360100
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037402200991
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(3)
LOGIQ P3
LOGIQ P3 EXPERT
LOGIQ P3 PRO
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0117561121 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 045905094Primária | 12/04/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011756112110/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
04590509412/04/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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