Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ P6
80071260171
Registro cancelado em 09/10/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM LOGIQ P6
Número de registro
80071260171
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091140201237
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Logiq P6 e Logiq P6 PRO
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1100134148 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0005452136 | 03/06/2013 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
110013414829/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
000545213603/06/2013
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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