Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID 7 PRO E VIVID 7 DIMENSION
80035360025
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID 7 PRO E VIVID 7 DIMENSION
Número de registro
80035360025
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351210449200629
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(2)
VIVID 7 DIMENSION
VIVID 7 PRO
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118926123 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 281741061Primária | 07/08/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 096786116 | 27/06/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011892612310/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
28174106107/08/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária09678611627/06/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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