Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID 7 PRO E VIVID 7 DIMENSION
80071260187
Registro cancelado em 08/08/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID 7 PRO E VIVID 7 DIMENSION
Número de registro
80071260187
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091456201247
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(2)
VIVID 7 DIMENSION
VIVID 7 PRO
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2058292167 | 08/08/2016 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
205829216708/08/2016
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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