Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID E9
80071260207
Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM VIVID E9
Número de registro
80071260207
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091941201232
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
NORUEGA
Apresentações / Modelos(1)
VIVID E9
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0955941148 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
095594114829/12/2014
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE DO BRASIL COMÉRCIO E SERVIÇOS PARA EQUIPAMENTOS MEDICO-HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite