Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRA-SOM VOLUSON 730
80035360021
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRA-SOM VOLUSON 730
Número de registro
80035360021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351113797200659
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(3)
Voluson 730 EXPERT
Voluson 730 PRO
Voluson 730 PRO V
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0119118127 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 152262061Primária | 16/06/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 969345109 | 28/02/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011911812710/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
15226206116/06/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária96934510928/02/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite