Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASOM LOGIQ C PREMIUM
80035360113
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASOM LOGIQ C PREMIUM
Número de registro
80035360113
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351330839201000
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
LOGIQ C3 PREMIUM
LOGIQ C5 PREMIUM
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0117832126 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 498032118 | 26/07/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 430518103Primária | 31/05/2011 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011783212610/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
49803211826/07/2011
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
43051810331/05/2011
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite