Dispositivos MédicosAtivo
SISTEMA DE ULTRASOM LOGIQ E
80071260179
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASOM LOGIQ E
Número de registro
80071260179
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091360201290
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
LOGIQ e
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24362353 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_5936251-1PT-BR_Rev02.pdf | 17/06/2024, 12:45 | 0806586249 |
1. Instruções de Uso_AcessóriosPartes_5936251-1PT-BR_Rev02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2436235317/06/2024, 12:45Exp. 0806586249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0722009150 | 08/09/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0350380151 | 18/05/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0097414225 | 03/02/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
072200915008/09/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
035038015118/05/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
009741422503/02/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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