Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASOM VIVID i
80035360024
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASOM VIVID i
Número de registro
80035360024
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351257452200614
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
VIVID I
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0118900120 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
| 342536063Primária | 14/08/2006 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 117503113 | 20/06/2011 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
011890012010/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
34253606314/08/2006
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária11750311320/06/2011
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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