Dispositivos MédicosCancelado
SISTEMA DE ULTRASOM VIVID i
80071260205
Registro cancelado em 27/11/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASOM VIVID i
Número de registro
80071260205
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351091889201218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
VIVID I
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0955830146 | 06/07/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
095583014606/07/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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