SISTEMA DE ULTRASSOM
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM
Número de registro
80071260258
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351614082201216
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
Logiq S7 Expert (Recondicionado)
Logiq S7 Expert R3 (Recondicionado)
Logiq S7 Pro (Recondicionado)
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16300451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_Logiq S7 Expert_Pro_5492864-127_Rev 1.PDF | 25/03/2022, 20:04 | 1381857221 |
| T16300450 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_Logiq S7 Expert R3_5717810-127_Rev 1.PDF | 25/03/2022, 20:04 | 1381857221 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0955883147 | 29/12/2014 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
| 0882560122Primária | 01/07/2013 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0436956154 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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