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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA DE ULTRASSOM

80071260318
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA DE ULTRASSOM

Número de registro

80071260318

Classe de risco

II

Processo

25351712710201343

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Logiq S8

Instruções de Uso e Arquivos(6)

1.NotasSobreVersao_5730154-127_Rev. 1.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640113208/04/2022, 19:03Exp. 1692224221
2.NotasSobreVersao_5777076-1PT-BR_Rev04.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640113108/04/2022, 19:03Exp. 1692224221
3.GuiaUsuario_5549210-127 Rev.4 (R3).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640113008/04/2022, 19:03Exp. 1692224221
4.ManualBasicoUsuario_5501921-127-Rev5 (R3).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640112908/04/2022, 19:03Exp. 1692224221
5.ManualPrincipal&AcessoriosPartes_5747566_Rev5 (R4 e R4.5).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640112808/04/2022, 19:03Exp. 1692224221
6.GuiaUsuario_5761721-127_Rev.6 (R4).PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1640112708/04/2022, 19:03Exp. 1692224221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

348433619123/12/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

466785421909/12/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

102874213611/08/2014

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
114661418618/02/2019

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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