SISTEMA DE ULTRASSOM
Registro cancelado em 29/12/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
SISTEMA DE ULTRASSOM
Número de registro
80071260319
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351725636201329
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
Logiq F6 R2
Logiq F8 Expert
Logiq F8 R2
Logiq V5 Expert
Logiq V5 R2
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16416172 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1 ManualPrincipal&AcessoriosPartes_LogiqF_5611295_127.PDF | 12/04/2022, 13:51 | 2297289227 |
| T16416171 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2 Adendo_Logiq F_5611299_127.PDF | 12/04/2022, 13:51 | 2297289227 |
| T16416170 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3 ManualPrincipal&AcessoriosPartes_LogiqV_5719188_127_3.PDF | 12/04/2022, 13:51 | 2297289227 |
| T16416169 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 4 Adendo_LogiqV_5726260_127_2.PDF | 12/04/2022, 13:51 | 2297289227 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2400150161 | 28/11/2016 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0744109156 | 08/09/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1046803130Primária | 11/08/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0580858158 | 27/07/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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