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Dispositivos MédicosAtivo

Sistema de Ultrassom Diagnóstico

80022069004
Informações Gerais

Nome do produto

Sistema de Ultrassom Diagnóstico

Número de registro

80022069004

Processo

25351527059202213

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 19/05/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Arietta 50

  • Arietta 65

Instruções de Uso e Arquivos(3)

Instruções de Uso_Arietta 50-65 - Parte 3.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3165466107/08/2025, 11:52Exp. 1015198252
Instruções de Uso_Arietta 50-65 - Parte 2.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3165466007/08/2025, 11:52Exp. 1015198252
Instruções de Uso_Arietta 50-65 - Parte 1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3165465907/08/2025, 11:52Exp. 1015198252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

463336922008/09/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

054323223919/06/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

267645522519/05/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
024941823117/04/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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